脫落酸ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA），往預(yù)先包被激素脫落酸（ABA）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的激素脫落酸（ABA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

　　
 

　　要選個合適的脫落酸ELISA檢測試劑盒主要看以下幾點：

　　

　　1、高靈敏度

　　

　　2、特異性強

　　

　　3、重復(fù)性好

　　

　　4、經(jīng)濟

　　

　　5、方便

　　

　　6、快速

　　

　　脫落酸ELISA檢測試劑盒檢測程序如下：

　　

　　1、建立標準曲線：設(shè)標準孔8孔，每孔中各加入樣品稀釋液100ul，第一孔加標準品100ul，混勻后用加樣器吸出100ul，移至第二孔。如此反復(fù)作對倍稀釋至第六孔，最后，從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照，第八孔為零孔。

　　

　　2、加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。

　　

　　3、將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37攝氏度120分鐘。

　　

　　4、洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。

　　

　　5、每孔(除零孔)加第一抗體工作液50ul，置37℃60分鐘。

　　

　　6、洗板：同前。

　　

　　7、每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴)，將反應(yīng)板置37oC60分鐘。

　　

　　8、洗板：同前。

　　

　　9、每孔加入底物液A、B各一滴，置37攝氏度避光反應(yīng)15分鐘。

　　

　　10、每孔加入1滴終止液混勻。

　　

　　11、在450nm處測吸光值。